Inde : Sumaira est plus forte que le handicap

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Sumaira, 8 ans, est née avec une malformation congénitale, le spina bifida. Malgré la vigilance et l’effort de ses parents pour assurer son traitement, elle ne parvenait pas à se tenir debout et à marcher seule. Avant sa prise en charge par Handicap International, elle était entièrement dépendante de ses parents pour toutes les activités quotidiennes.

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Sumaira a bénéficié de soins de réadaptation
Sumaira a bénéficié de soins de réadaptation

Sumaira vit dans le village de Zazna Ganderbal, à une trentaine de kilomètres de la ville la plus proche. 
Sur les conseils d’un voisin, son père s’adresse à Handicap International qui l’oriente vers le centre de réadaptation de Ganderbal, le Hope Disability Centre, partenaire local de l’association. Sa première visite au centre remonte à janvier 2010. 

Dislhad et Laila, respectivement ergothérapeute et kinésithérapeute à Handicap International, rassemblent les informations nécessaires sur le handicap de la fillette et ses besoins pour lui établir un planning de réadaptation.
Depuis, Sumaira se rend quotidiennement au centre pour suivre son traitement. Après plusieurs séances, elle commence à se nourrir à l’aide de sa main, à se vêtir et à se laver.

Elle arrive à se tenir debout

Après une consultation auprès d’un orthopédiste, une intervention chirurgicale pour corriger la malformation de ses pieds est jugée nécessaire. En attendant l’opération, l’équipe de Handicap International poursuit le traitement de Sumaira afin de prévenir l’apparition d’autres malformations.

Après son opération, la fillette bénéficie de soins infirmiers et de kinésithérapie postopératoires. Une fois ses fixations retirées, elle arrive à se tenir debout grâce à une orthèse, un appareillage qui permet de soutenir un membre, et continue sa réadaptation au centre Ganderbal. Les équipes de l’association l’entraînent à se déplacer, soutenue par une orthèse et un dispositif destinés à lui faciliter la marche.

L’étendue des progrès réalisés par Sumaira encourage ses parents. Ils gardent l’espoir de voir un jour leur fille mener une vie indépendante.

Publié le 23 Avril 2015.

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